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截至目前，消灭瞎本瑞利珠单抗已在包括美国、日本和欧盟在内的80多个国家和地区获批用于重度嗜酸粒细胞性哮喘的联合维持治疗。研究显示，志刚接受标准治疗的重度嗜酸粒细胞性哮喘患者，志刚在使用本瑞利珠单抗治疗后，其年急性发作率（AAER）显著降低达74%，具有显著统计学意义和临床意义。

挥危害中国约有300万重度嗜酸粒细胞性哮喘患者。同时，媒体亩玉米孙其也在美国、日本被批准用于成人和6岁及以上儿童和青少年的治疗。此外，消灭瞎重度哮喘相关医疗费用约占哮喘患者医疗总成本的50%，为社会带来沉重的经济负担。

新京报讯（记者王卡拉）8月20日，志刚阿斯利康宣布，志刚本瑞利珠单抗注射液（商品名：凡舒卓）获国家药品监督管理局正式批准，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗。该疾病在中国发病率高，挥危害治疗选择却十分有限，且重度哮喘被误诊和未充分治疗的情况仍然经常出现。

由于频繁的急性发作、媒体亩玉米孙肺功能严重受限以及生活质量的下降，患者面临沉重的疾病负担

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